Comment arrêter le psoriasis ? Qui a réussi à s'en débarrasser témoignage
Bonjour,
Comment peut on arrêter le psoriasis ? Qui a réussi à s'en débarrasser ? Merci pour votre témoignage, avis et conseil sur le sujet. Je cherche des retours d'expérience de personnes qui ont effectivement stopper le psoriasis et se soigner.
Merci
Ad.
Comment peut on arrêter le psoriasis ? Qui a réussi à s'en débarrasser ? Merci pour votre témoignage, avis et conseil sur le sujet. Je cherche des retours d'expérience de personnes qui ont effectivement stopper le psoriasis et se soigner.
Merci
Ad.
J'ai connu le psoriasis (oui je parle au passé), depuis mon adolescence j'avais un pso localisé au cuir chevelu, je me grattais à sang, les squames pleins les cheveux une horreur ! J'ai été voir un doc qui m'avait prescrit un traitement liquide qui me brulait le crâne, après j'ai été voir le dermato qui m'a donné un shampoing + crème, cela calmait les démangeaisons mais sans plus. Lorsque je me retenais de me gratter la journée afin d'éviter les squames, c'est la nuit pendant mon sommeil que je me grattais, l'homme qui partage mon lit s'est vu retenir mon bras et apparement je luttais (mon corps) pour me gratter. Bref un jour j'en ai eu sur le dos et la panique !!! Non non le pso ne m'aura pas, j'ai pour limiter le pso arrêter les shampoing, gel douches chimiques, j'utilise que du shampoing sec naturel et je ne sais pas si c'est lié ou non je suis devenu végétarienne (pour des raisons éthiques qui me tenaient à coeur). J'ai fait la transition du shampoing naturel et du végétarisme en même temps, une hygiène de vie plus respectueuse de son corps a été pour moi la solution. Cela fait maintenant 4 ans que je n'ai plus de pso et cela a été une libération 

Moi même atteinte de psoriasis et d’eczéma, en fait, je ne sais plus car les dermato se contredisent. Je suis en grosse crise, elle a débuté il y a 5 mois. Au départ, j'en avais que sur ma jambe où j'avais eu une infection à staphylocoque doré plusieurs mois avant, (prise d'antibio pendant 3 semaines), une tache sur l'épaule, une sur le plexus solaire et une dans le creux de la gorge. Alors j'ai entamé une détox, c'est à dire, arrêt de gluten, arrêt des produits laitiers, arrêt du tabac, j'ai quitté mon boulot car trop stressant et je me suis mise aux fruits et légumes crus et cuits à la vapeur avec un peu de viande, 2 voir 3 fois par semaine et j'ai introduit l'huile de coco qui est très bon pour tout le corps en interne comme en externe. Ce changement de mode de vie a fait que mon corps a entamé une détoxification.. mais comme mes émonctoires de sorties ne fonctionnent pas correctement, c'est sorti, sorti, sorti.. certains naturopathes disent que les reins ne filtrent pas assez bien pour que les toxines s'évacuent par ce biais, si constipation chronique en plus, alors ça sort par la peau. Tout ça pour dire qu'il faut soutenir les reins, les intestins et le foie qui ne font pas bien leur travail, tout ça en mangeant le plus naturel possible, en enlevant les sucres raffinés, les céréales raffinées et à gluten pour faciliter nos organes à se régénérer.Hypnotherapeute a écrit :bonjour a tous après avoir lu tous vos messages de désespoir je me permet de vous indiquer qu'il y a une solution naturelle qui permet de diminuer considérablement (voir faire disparaître complètement) le PSORIASIS, et cette solution c'est l'hypnose.
Il y a 8 ans, j'avais fait aussi la même crise et j'ai vu une guérisseuse qui m'a fait tout sortir et franchement, j'ai beaucoup souffert, car ma peau était à vif et suintante mais en moins d'1 an, en mangeant sainement comme je fais actuellement, j'ai retrouvé une peau de bébé, toute douce et toute belle ! sauf que je n'avais pas compris qu'il fallait avoir une hygiène de vie tout le temps.. donc les problèmes de peau sont revenus.
J'en viens à l'hypnose, j'ai fait des séances et pour l'arrêt de la cigarette, c'était top mais pour le pso, rien car j'en ai encore beaucoup ! je sais que je dois être patiente mais j'en ai beaucoup sur le visage, en plus d'en avoir sur tout le torse, le cou, les bras, les hanches et une jambe et le plus dérangeant socialement parlant, c'est le visage, je m'isole car je veux laisser respirer ma peau et la crémer régulièrement mais si je dois sortir je dois me maquiller et encore ça se voit surtout sur ma lèvre supérieure, ça fait des squames, c'est pas joli joli ! Un copain qui ne m'a pas vu depuis longtemps, me dit par facebook : "alors tu as un chéri ?" hahaha je ne risque pas d'en trouver un en ce moment !!! lol

Enfin voilà pour mon expérience à moi, moi les magnétiseurs me font sortir le pso mais pas en douceur et l'hypnose n'a pas fonctionné ! j'ai fait du travail PNL, EFT, EMDR pour guérir les blessures du passé mais mon inconscient est un bon gardien, il ne se fait pas manipuler comme ça, il protège sa maîtresse même s'il doit me mettre en mode survie ! j'espère que cette fois j'ai bien compris et qu'une fois partie, il ne reviendra plus..
Bien à vous et bon courage à tous car c'est une vraie galère ce truc et il faut être courageux !!!

Je souffre de psoriasis depuis mes 17 ans (je suis une femme de 38 ans).
Après une PUVA thérapie qui n'a pas fait disparaître toutes mes plaques (contrairement à la 1ère que j'avais faite à 18 ans, avez-vous essayé ?), et 1 an à remettre de la cortisone sur mes plaques, j'ai décidé d'arrêter la cortisone et de tenter de me soigner par les plantes.
Mon herboriste m'a préparé 1 tisane contenant :
artichaut, réglisse, aspérule, fumeterre, millefeuille, ortie piquante, Reine des prés, souci, bardiane, chrysantellum, pensée sauvage, plantain.
(à faire bouillir 5 mn - faire macérer 30 mn). Boire 1 litre par jour.
+ à prendre le matin : 2 gélules de chrysantellium + 2 gelules radis noir/fumeterre + 2 gélules de quercetine
+ à prendre le soir : 2 gélules de chrysantellium + 2 gelules radis noir/fumeterre
+ appliquer tous les jours gel aloe vera + creme au calendula sur mes plaques
ils m'ont prévenu que la tisane n'était vraiment pas bonne, qu'il fallait la prendre tous les jours pendant 6 mois à 1 an (très, très important).
J'en suis à 5 mois et promesse tenue :
- la tisane est vraiment dégueu (mais avec miel et citron ça passe)
- mes plaques ont diminuées de manière hallucinante, sans cortisone ! J'en ai encore (c'est pas de la magie tout de même !), mais à part quelques squames qui résistent, ma peau est redevenue lisse et on ne voit presque plus les cicatrices à certains endroits.
C'est contraignant, ça prend un peu de temps (se crémer tous les matins, et préparer mes 2 L de tisane tous les 2 jours), mais sur moi, ça marche (et sur le long terme, contrairement à la cortisone). C'est un budget : 25/30 eur par mois je pense, mais ça reste abordable (moins cher qu'un budget cigarettes par exemple). Bon, à déconseiller à ceux qui ont 20 ans et qui sortent en vadrouille tous les soirs, trop contraignant !
Pour le pso dans les cheveux, les laver au savon indien Medimix avec 2-3 mn de pose ça marche bien sur moi (+ shampoing doux après, sinon les cheveux sont poisseux)
Voilà, si ça peut aider quelqu'un, vous m'enverrez bien heureuse !
Après une PUVA thérapie qui n'a pas fait disparaître toutes mes plaques (contrairement à la 1ère que j'avais faite à 18 ans, avez-vous essayé ?), et 1 an à remettre de la cortisone sur mes plaques, j'ai décidé d'arrêter la cortisone et de tenter de me soigner par les plantes.
Mon herboriste m'a préparé 1 tisane contenant :
artichaut, réglisse, aspérule, fumeterre, millefeuille, ortie piquante, Reine des prés, souci, bardiane, chrysantellum, pensée sauvage, plantain.
(à faire bouillir 5 mn - faire macérer 30 mn). Boire 1 litre par jour.
+ à prendre le matin : 2 gélules de chrysantellium + 2 gelules radis noir/fumeterre + 2 gélules de quercetine
+ à prendre le soir : 2 gélules de chrysantellium + 2 gelules radis noir/fumeterre
+ appliquer tous les jours gel aloe vera + creme au calendula sur mes plaques
ils m'ont prévenu que la tisane n'était vraiment pas bonne, qu'il fallait la prendre tous les jours pendant 6 mois à 1 an (très, très important).
J'en suis à 5 mois et promesse tenue :
- la tisane est vraiment dégueu (mais avec miel et citron ça passe)
- mes plaques ont diminuées de manière hallucinante, sans cortisone ! J'en ai encore (c'est pas de la magie tout de même !), mais à part quelques squames qui résistent, ma peau est redevenue lisse et on ne voit presque plus les cicatrices à certains endroits.
C'est contraignant, ça prend un peu de temps (se crémer tous les matins, et préparer mes 2 L de tisane tous les 2 jours), mais sur moi, ça marche (et sur le long terme, contrairement à la cortisone). C'est un budget : 25/30 eur par mois je pense, mais ça reste abordable (moins cher qu'un budget cigarettes par exemple). Bon, à déconseiller à ceux qui ont 20 ans et qui sortent en vadrouille tous les soirs, trop contraignant !
Pour le pso dans les cheveux, les laver au savon indien Medimix avec 2-3 mn de pose ça marche bien sur moi (+ shampoing doux après, sinon les cheveux sont poisseux)
Voilà, si ça peut aider quelqu'un, vous m'enverrez bien heureuse !
Staphylocoque blanc avec champignons, qui se transforme en psoriasis (les 2 se ressemblent). Ça m'est apparu en 2008/2009, toujours pareil comme tout le monde, suite à des problèmes perso. Cela a commencé sur une jambe, puis sur l'autre. Biens sûr, dermato, médecins, TOUTES LES CREMES DU MONDE y sont passées : rien !!!!!!! En 2010, celui de la jambe gauche, a commencé à s'estomper, puis il a disparu..... En 2014 celui de la jambe droite, a décidé de partir aussi ......... Pour les deux, je les ai juste hydraté, régulièrement, c'est tout !!!! Celui de gauche n'est jamais revenu, mais celui de droite est réapparu en début 2016 suite à une contrariété !!!!! Cela se manifeste, suite à une contrariété, ça me démange, et je me gratte !!! Et c'est là le piège, car même s'il a disparu, il doit avoir une mémoire !!!! Je ne suis même pas allée voir un médecin, j'ai hydraté, j'ai inventé des trucs, etc.... Il y a 3 jours, j'ai nettoyé le psoriasis avec du vinaigre de cidre, (bien ramollir la peau, et re-nettoyer jusqu'à ce qu'il n'y ait plus de squames ; ça démange, mais tant pis il faut se retenir). Ensuite j'ai tartiné de bépanthéne. C'est tout (hormis, bien sûr des douches normales). 2 jours après, la peau s'éclaircie, elle est rosée, et aucun squame n'est revenu !!!! J'ai refait la même chose aujourd'hui...... Ça ne m'a pas démangé du tout !!!
jeannot a écrit :bonjour LINA, atteint du psoriasis depuis plus de 30 ans je suis dans un protocole sur la recherche pour le psoriasis. je fais des injections tnf alpha tous les 15 jours depuis 4 ans ça marche super bien pas de rechute ni d effet secondaire. mais voila ce produit n est pas encore commercialisé. des solutions existent il faut changer de dermato des médicaments pour soulager le psoriasis il y en a...bon moral et courage à votre ami...Lina a écrit :Je cherche un traitement pour un ami qui est couvert de psoriasis. Est ce que les injections d'anti TNF alpha sont aussi indiquées pour le psoriasis cutané (il en est couvert dans tous les plis). Je lis qu'en cas de rhumatisme psoriasique on en donne mais je ne sais pas si ça se fait en dermatologie. Son dermato n'a pas l'air très dynamique. Merci de votre aide.
Je tiens à rebondir sur les anti TNF Alpha... j'ai moi même eu l'occasion d'essayer les injections il y a maintenant quelques mois.
De 1, les effets secondaires sont très présents (syndrome grippal à chaque injection, je me piquais une fois par semaine donc malade 2 jours sur 7).
De 2, en ayant arrêté (puisque les effets secondaires m'empêchaient de vivre correctement) j'ai développé une nouvelle forme de psoriasis sans compter que le psoriasis présent sur mes jambes s'est étalé et recouvre maintenant le bas de mes jambes complètement.
Je suis atteinte de psoriasis depuis que j'ai 11 ans (j'en ai 30 aujourd'hui), et je n'avais jamais eu de psoriasis à l'intérieur des mains ou sous les pieds voilà que maintenant juste après l'arrêt de ce traitement, j'ai développé cette nouvelle forme de psoriasis (qui m'handicape pas mal en étant dans des études d'infirmières, je ne vous explique pas les nombreux passages des mains à là solution hydroalcoolique...)
Et de 3, moi qui n'était jamais malade auparavant, il ne se passe plus 15 jours sans que je choppe une bricole, puisqu'en fait le mode d'action des anti TNF Alpha c'est de baisser vos défenses immunitaires...
Alors peut être que ce traitement est bien tant qu'on le prend et qu'on le supporte, mais sachez qu'une fois que vous l'arrêterez c'est ce que vous aviez avant x 10, donc au final je le déconseille plus que fortement!!!!
Mary
Moi aussi j'ai eu du psoriasis, je m'en suis débarrassé en prenant des tisanes à bases de plantes.
Tous les soirs pendant trois mois, un bol de tisane, pause une semaine et on continue.
Faire infuser deux pincées de tilleul, deux de sauge et deux de serpolet, boire chaud ou froid au choix.
Pour moi cela a pris six mois.
Tous les soirs pendant trois mois, un bol de tisane, pause une semaine et on continue.
Faire infuser deux pincées de tilleul, deux de sauge et deux de serpolet, boire chaud ou froid au choix.
Pour moi cela a pris six mois.
J'ai aussi un psoriasis palmo plantaire suite à une scintigraphie osseuse. Cela a été confirmé en rhumatisme psoriasique, je suis sous métoject et biothérapie stelara car mon pso est sévère. J'ai arrêté de fumer. Pour les pieds mettre daivobet 1%, cortisone et aussi 1 fois par jour cerat de galien ou bépanthène, surtout ne pas gratter. Il faut beaucoup crémer, mettre des chaussettes en coton si vous souffrez pour marcher. Parlez en à votre dermato ou médecin qu'il vous renvoit vers un rhumatologue. Courage, je souffre depuis décembre et en arrêt maladie, c'est une maladie invalidante. Courage.
Je suis atteinte de psoriasis et j'aimerais savoir quel traitement homéopathique vous avez eu svp ?
Merci
Merci
pachminette a écrit : Je vais retourner en consultation homéopathique . Je ne vois que cela pour espérer une solution.
J'ai eu ce soucis à la cheville pendant des années. La dernière dermatologue que j'ai vu m'a conseillé betesil 2.25mg c'est comme un pansement de cortisone que tu dois garder pendant 8 à 10 jours j'ai dû le faire pendant 5 jours et plus rien sur les chevilles. Ça a été moins efficace sur les coudes !
Pour moi la seule chose qui m'a permis de reprendre une vie normale sans pso c'est le METOTREXATE traitement que j'ai longtemps refusé, notamment à cause des avis sur différents forums.
Aujourd'hui, je suis suivi médicalement pour m'accompagner dans ce traitement qui pour moi est génial
plus de douleur plus de gêne et plus de crème ultra salissante.
(pour info avant ce traitement j'avais une atteinte de 80% du corps
aujourd'hui je suis a 0.2% soit pour moi plus rien
)
Aujourd'hui, je suis suivi médicalement pour m'accompagner dans ce traitement qui pour moi est génial

(pour info avant ce traitement j'avais une atteinte de 80% du corps


Lina a écrit :Je cherche un traitement pour un ami qui est couvert de psoriasis. Est ce que les injections d'anti TNF alpha sont aussi indiquées pour le psoriasis cutané (il en est couvert dans tous les plis). Je lis qu'en cas de rhumatisme psoriasique on en donne mais je ne sais pas si ça se fait en dermatologie. Son dermato n'a pas l'air très dynamique. Merci de votre aide.
Moi je suis passé sous 3 anti tnf alpha pour Crohn et spondylarthrite (humira qui m'a déclanché le pso, CIMZIA qui me l'a aggravé et la inflectra ( 3 ème perfusion )) alors ma réponse et oui ça peut calmer le pso mais ça peut aussi l'aggraver.
Attention, je vois souvent de la publicité pour la boisson Fangocur, l'agence du médicament la déconseille fortement car elle contient des taux dangereux d'arsenic (!!!). Ne prenez rien sans l'avis de votre médecin, même les pommades sans ordonnance peuvent entraîner des allergies sur une peau fragilisée. En dermatologie, il existe des protocoles de soins progressifs, on commence toujours par des traitements doux avant de passer à plus fort mais il ne faut pas sauter d'étapes. Il faut beaucoup de patience et de courage pour "se supporter" et s'oindre tout le temps.
Après une dizaine d'années de psoriasis et de crises aiguës (sur tout le corps), j'ai trouvé un traitement soft qui m'a fait presque tout disparaitre, ci-dessous la recette;
* pour se laver
- alphacade (labo item) 2 à 3 fois par semaine,
garder le gel/shampoing 10-15mn avant de se rincer
- savon d'alep (100%) les autres jours
* pour hydrater sa peau
- dexeryl mis 2 fois par jour et dès que ça gratte,
* en homéopathie
- fagopyrum esculentum 5 ch
- natrum muriaticum 9 ch
3 granules de chaque matin et soir, à faire fondre sous la langue
J’espère que ce traitement fonctionnera chez d'autres, en sachant bien qu'avec le pso rien n'est gagné d'avance et que pour chacun les solutions ne sont pas les mêmes. Par ailleurs, il faut peut-être rectifier le dosage des granules en fonction de chacun .
Bon courage
* pour se laver
- alphacade (labo item) 2 à 3 fois par semaine,
garder le gel/shampoing 10-15mn avant de se rincer
- savon d'alep (100%) les autres jours
* pour hydrater sa peau
- dexeryl mis 2 fois par jour et dès que ça gratte,
* en homéopathie
- fagopyrum esculentum 5 ch
- natrum muriaticum 9 ch
3 granules de chaque matin et soir, à faire fondre sous la langue
J’espère que ce traitement fonctionnera chez d'autres, en sachant bien qu'avec le pso rien n'est gagné d'avance et que pour chacun les solutions ne sont pas les mêmes. Par ailleurs, il faut peut-être rectifier le dosage des granules en fonction de chacun .
Bon courage
J'ai du psoriasis depuis 35 ans et je vais avoir 60 ans. Depuis un mois, j'ai supprimé tous les produits laitiers et mon psoriasis a disparu.
J'ai hydraté ma peau (1 fois par jour) avec une préparation faite en pharmacie prescrite par un dermatologue.
Composition de la préparation : 35 g glycérolé d'amidon -300 ml codexial cold cream fluide remboursé.
J'ai hydraté ma peau (1 fois par jour) avec une préparation faite en pharmacie prescrite par un dermatologue.
Composition de la préparation : 35 g glycérolé d'amidon -300 ml codexial cold cream fluide remboursé.
Essaye le gel Daivobet, c'est beaucoup moins contraignant que la pommade car vite absorbé, il ne colle pas comme la pommade. Ce qui est bien c'est qu'il contient de la vit D donc c'est bon comme le soleil
+ du dermocorticoide à moindre dose c'est ce qu'il y a de plus efficace, j'ai tout essayé. Ça ne guérit pas mais ça espace les poussées.

Je suis atteinte de psoriasis dû à prise médicamenteuse (entre autres) je ne prends aucun traitement pour le soigner car avec mon autre traitement pour une maladie auto-immune il y aurait un énorme conflit moléculaire bref comme ce pso ne me fait pas mal et me gratte très peu j'en ai sur le visage, les avants bras, les coudes et un peu ailleurs, depuis une semaine j'utilise la routine #Sanex #Atopiderm gel douche et lait pour le corps et j'en vois déjà les effets.
Je fais part de mon expérience concernant le psoriasis.
J'ai été atteint pendant environ 5 ans au niveau de tout le cuir chevelu. Pendant tout ce temps, j'ai vu une multitude de dermatos qui m'ont tous expliqué que le psoriasis est une affection qu'on ne peut pas guérir, mais seulement atténuer. Le tout à base de crèmes en tout genre, aussi inefficaces les unes que les autres, si ce n'est ponctuellement au tout début (avant retour à la normale).
Un jour, je suis allé consulter sur les conseils de quelqu'un un homéopathe, sans y croire. Une semaine plus tard, toute trace de psoriasis avait disparu. Jusqu'à ce jour (soit 8 ans après), je n'ai jamais eu la moindre rechute. Cela étant dit, chaque cas de psoriasis est unique, et ce qui fonctionne pour l'un peut ne pas fonctionner pour l'autre.
Simplement, comme me l'a dit mon homéopathe, la plupart des dermatos ne sont pas compétents pour traiter ce genre de problème et prescrivent des traitements inefficaces. Au vu de mon expérience, j'ai fortement tendance à le croire.
Quand je lis partout que le psoriasis ne peut pas être traité définitivement, ça me fait bondir à chaque fois...
J'ai été atteint pendant environ 5 ans au niveau de tout le cuir chevelu. Pendant tout ce temps, j'ai vu une multitude de dermatos qui m'ont tous expliqué que le psoriasis est une affection qu'on ne peut pas guérir, mais seulement atténuer. Le tout à base de crèmes en tout genre, aussi inefficaces les unes que les autres, si ce n'est ponctuellement au tout début (avant retour à la normale).
Un jour, je suis allé consulter sur les conseils de quelqu'un un homéopathe, sans y croire. Une semaine plus tard, toute trace de psoriasis avait disparu. Jusqu'à ce jour (soit 8 ans après), je n'ai jamais eu la moindre rechute. Cela étant dit, chaque cas de psoriasis est unique, et ce qui fonctionne pour l'un peut ne pas fonctionner pour l'autre.
Simplement, comme me l'a dit mon homéopathe, la plupart des dermatos ne sont pas compétents pour traiter ce genre de problème et prescrivent des traitements inefficaces. Au vu de mon expérience, j'ai fortement tendance à le croire.
Quand je lis partout que le psoriasis ne peut pas être traité définitivement, ça me fait bondir à chaque fois...
Je suis moi même atteinte de psoriasis depuis maintenant 2 ans (j'ai 21 ans). Je suis allée voir de nombreux dermatologues mais les crèmes n'avaient aucun effet sur moi. Je me suis alors tournée vers un centre immuno-dermatologique qui me suis toujours. J'ai de nombreuses crèmes et lotions mais les plus efficaces (en tout cas celles qui me font du bien) sont daivobet pour les plaies du corps, betamethasone pour le visage, clarelux pour les muqueuses et diprosalic pour les cheveux.
En terme d'homéopathie j'en prends 3, phosphorus, sepia officinalis et berberis en 4ch.
On m'a proposé un traitement méthotrexate mais j'ai quelques appréhensions... Si vous avez des retours sur ce traitement je suis preneuse..
Je suis en train de faire des séances UV de type B, je verrais si cela a un impact positif sur moi..
Je suis tombée sur ce forum par hasard et je vous avoue que ça me fait du bien de partager mon expérience et je me sens moins seule... Le psoriasis est difficile à vivre surtout moralement... Je fait un énorme travail sur moi en ce moment (sport, alimentation, psychologue...) tout cela prend du temps... Je suis en couple mais c'est compliqué car le psoriasis fait peur et c'est contraignant de se crémer tous les soirs et de ressembler à une momie...
En tout cas je souhaite beaucoup de courage à tout ceux qui ont du psoriasis ou autres maladie de peau et je pense qu'en parler peut faire avancer des choses..
En terme d'homéopathie j'en prends 3, phosphorus, sepia officinalis et berberis en 4ch.
On m'a proposé un traitement méthotrexate mais j'ai quelques appréhensions... Si vous avez des retours sur ce traitement je suis preneuse..
Je suis en train de faire des séances UV de type B, je verrais si cela a un impact positif sur moi..
Je suis tombée sur ce forum par hasard et je vous avoue que ça me fait du bien de partager mon expérience et je me sens moins seule... Le psoriasis est difficile à vivre surtout moralement... Je fait un énorme travail sur moi en ce moment (sport, alimentation, psychologue...) tout cela prend du temps... Je suis en couple mais c'est compliqué car le psoriasis fait peur et c'est contraignant de se crémer tous les soirs et de ressembler à une momie...
En tout cas je souhaite beaucoup de courage à tout ceux qui ont du psoriasis ou autres maladie de peau et je pense qu'en parler peut faire avancer des choses..
Je suis moi meme atteinte de pso depuis maintenant 8 ans (j'ai 28 ans).
J'ai tente toutes les crèmes possibles et imaginables, de nombreux traitements alternatifs, des cures de detox, nettoyage interne etc...
Bref j'ai dépensé une fortune sans grands résultats.
Récemment j'ai découvert une crème qui fait des miracles sur ma peau, j'en suis moi meme surprise.
La crème s'appelle Tepescohuite - elle est produite à partir d'une plante qu'on trouve seulement au Mexique et qui là-bas, est utilisée pour traiter les grands brûlés, tant ses vertus pour régénérer la peau sont impressionnantes.
Cela fait maintenant 2 mois que je l'utilise et je n'ai jamais eu si peu de pso en 8 ans.
Malheureusement j'ai réalisé récemment que je me grattais excessivement durant les nuits ce qui aggrave mon pso - mon nouveau challenge maintenant et de contrôler mes démangeaisons (pour cela je dors avec des chaussettes en guise de gants depuis 1 semaine, ça aide !)
En tout cas, je voulais juste partager le nom de cette crème, elle marchera peut être aussi bien sur vous que sur moi !
Je dois juste vous avertir du cote non-pratique de cette crème : vu qu'elle est 100% naturelle et faite à base de plantes, elle est donc de couleur marron, donc peut être tachante pour les vêtements - je conseillerais de mettre le soir avec un pyjama ou vieux vêtements sans importance.
Voila je vous invite donc à vous renseigner sur les bienfaits de cette plante et à tenter si vous en avez la possibilité car vous n'avez rien a perdre tout a gagner - ce qui comme moi galèrent depuis des années avec du pso le savent =)
J'ai tente toutes les crèmes possibles et imaginables, de nombreux traitements alternatifs, des cures de detox, nettoyage interne etc...
Bref j'ai dépensé une fortune sans grands résultats.
Récemment j'ai découvert une crème qui fait des miracles sur ma peau, j'en suis moi meme surprise.
La crème s'appelle Tepescohuite - elle est produite à partir d'une plante qu'on trouve seulement au Mexique et qui là-bas, est utilisée pour traiter les grands brûlés, tant ses vertus pour régénérer la peau sont impressionnantes.
Cela fait maintenant 2 mois que je l'utilise et je n'ai jamais eu si peu de pso en 8 ans.
Malheureusement j'ai réalisé récemment que je me grattais excessivement durant les nuits ce qui aggrave mon pso - mon nouveau challenge maintenant et de contrôler mes démangeaisons (pour cela je dors avec des chaussettes en guise de gants depuis 1 semaine, ça aide !)
En tout cas, je voulais juste partager le nom de cette crème, elle marchera peut être aussi bien sur vous que sur moi !
Je dois juste vous avertir du cote non-pratique de cette crème : vu qu'elle est 100% naturelle et faite à base de plantes, elle est donc de couleur marron, donc peut être tachante pour les vêtements - je conseillerais de mettre le soir avec un pyjama ou vieux vêtements sans importance.
Voila je vous invite donc à vous renseigner sur les bienfaits de cette plante et à tenter si vous en avez la possibilité car vous n'avez rien a perdre tout a gagner - ce qui comme moi galèrent depuis des années avec du pso le savent =)
Pouvez-vous m'indiquer quel est ce remède homéopathique en citant les noms et ch, merci d'avance.Invité a écrit :Je fais part de mon expérience concernant le psoriasis....
Un jour, je suis allé consulter sur les conseils de quelqu'un un homéopathe, sans y croire. Une semaine plus tard, toute trace de psoriasis avait disparu. Jusqu'à ce jour (soit 8 ans après), je n'ai jamais eu la moindre rechute. Cela étant dit, chaque cas de psoriasis est unique, et ce qui fonctionne pour l'un peut ne pas fonctionner pour l'autre.
J'avais du psoriasis assez sévère sur tout le corps qui est arrivé à l'âge de 23 ans du jour au lendemain sans aucune raison. Ma dermatologue m'a prescrit du enstilar qui a bien marché sur le moment mais les poussées ont repris directement derrière donc au fond pas très utile pour moi tout comme les puva et le soriatane. Puis j'ai essayé l'argent colloïdal que j'appliquais sur mon pso au bout de deux semaines plus rien. L'argent colloïdal marche comme un antibiotique mais 100 fois plus puissant, je le conseille car je pense que mon pso est dû à une bactérie ou un virus donc j'ai pris un antiviral et j'ai vu la différence, tout à disparu en 2 semaines.
Bon courage à tous, le psoriasis ce guérit.
Bon courage à tous, le psoriasis ce guérit.
Mon frère atteint de psoriasis des pieds à la tête vient de s’en débarrasser grâce à la vitamine D, cela fait 2 mois qu’il en prend en gouttes plus en uvedose, tout à presque disparu vite n’hésitez pas !!! Quelle horreur cette pathologie !!
Pour traiter le psoriasis faire des bains de boue et utiliser de la crème de la mer morte (on en trouve dans certaines pharmacies).
Pourrais tu me dire quelle concentration d'argent colloïdal, combien de ppm... et combien de fois tu l'appliquais, 1 ou plusieurs fois ?
merci d'avance
merci d'avance
Invité a écrit :Puis j'ai essayé l'argent colloïdal que j'appliquais sur mon pso au bout de deux semaines plus rien. L'argent colloïdal marche comme un antibiotique mais 100 fois plus puissant, je le conseille car je pense que mon pso est dû à une bactérie ou un virus donc j'ai pris un antiviral et j'ai vu la différence, tout à disparu en 2 semaines.
Bon courage à tous, le psoriasis ce guérit.
J'ai eu pendant longtemps du psoriasis au cuir chevelu. A l'époque j'étais commercial, souvent en voiture et je me lavais souvent les cheveux avec des shampoings du commerce. J'ai fait un traitement suite à une pseudo analyse faite en pharmacie pour vous vendre leur produit .. ça n'a rien fait.
Suite à ça, j'ai changé de vie, coté pro j'ai fait une reconversion dans le sport comme éducateur sportif et accompagnateur sportif. Coté perso, j'ai été en contact avec des puces de plancher (que j'ai traité avec des produits toxiques que j'ai malgré mes efforts inhalés en partie) je suis devenu beau père et ensuite j'ai aussi eu une petite fille, j'ai également et surtout construit un gite en partie (de l'achat du terrain jusqu'aux finitions) tout ça en même temps alors autant vous dire que c'est quasi impossible pourtant j'ai réussi mais bien sur la fatigue et le stress c'est traduit en psoriasis (tout se paye )... J'ai essayé de prendre une semaine de repos en couple, un peu de soleil mais rien à faire le psoriasis c'est installé sur le tibia, puis l'entre jambe (frottement lors des randos pédestres et vtt hiver) avant bras et fessiers (assis tout l'été sur un rafting). J'ai également de fortes douleurs musculaires et articulaires aux bras. Donc résumons les causes : puce de plancher, activités physiques intenses souvent en plein soleil.. stress de la vie familiale et arrivée d'un bébé (qui est génial heureusement et qui est mon meilleur remède
), contact avec des produits toxiques sur le chantier de ma maison, dormir dans des conditions pas top (lit trop petit ou dans le froid) du coup insomnie ...
J'ai vu un dermatologue, tous ses médocs ont été atroces (les cachets me faisaient voir trouble au bout d'une heure et les crèmes me brûlaient encore plus). J'ai vu un médecin car j'était tombé à 3 heures de sommeil par nuit, qui m'a prescrit des cachets à base de plantes qui m'ont aidé sans aucun effet secondaire à dormir un peu mieux (de 3 h je suis passé à 5 heures).
Donc au final en permanence enflammé pendant presque un an, je n'ai pas pu me reposer surtout à cause du travail et de la maison et de préparatif pour l'arrivé du bébé .. mais enfin depuis peu mon rythme se calme et sur le conseil d'un ami j'hydrate beaucoup avec l'huile de coco. Résultat toute sécheresse a disparu très rapidement, les démangeaisons ont diminué. Je commence à avoir des journées quasi normales mais je me repose beaucoup, je bois beaucoup de soupe d'ortie maison .. j'ai encore mes douleurs articulaires donc je repose mon corps, je diminue le sport. Les causes sont donc multiples et les remèdes tout autant, par contre je suis sûr que la guérison passe par un travail sur soi, sur des produits naturels et surtout pas par l'aide d'un dermatologue (pas le mien en tout cas). De mon expérience attention au soleil, il faut la juste quantité et du bon soleil surtout pas celui qui brûle car le psoriasis est comme une brûlure et le soleil accentue les lésions .. du soleil juste un peu quand il est doux et que tu te sens bien.
Par contre pour finir ce qui est étrange c'est que le psoriasis sur mon corps a fait disparaître mon psoriasis au cuir chevelu et je suis également devenu hyper résistant au froid à force de vivre dehors donc moins malade en dehors du psoriasis. C'est comme si mon corps était en feu en permanence pendant 1 an. Il convient donc de faire revenir le corps à une bonne température (éviter la colère, l'alcool, les saunas et hammam, piscine, océan pollué, les nuits blanches de fête) tout faire pour diminuer les lésions sur la peau en hydratant. A aujourd'hui il me reste mon problème de douleur articulaire que je vais essayer de soigner avec une vie super saine et une activité sportive ultra adaptée (étirements, marche douce, petit renforcement) .... Je dois avouer aussi que je n'arrive à me soigner que quand je suis seul. Mon entourage qui a envie de m'aider en fait m'empêche de vraiment me concentrer sur ma guérison, c'est dur a dire mais c'est ce que je pense. Il faut donc mettre une distance pour se soigner sérieusement.
Suite à ça, j'ai changé de vie, coté pro j'ai fait une reconversion dans le sport comme éducateur sportif et accompagnateur sportif. Coté perso, j'ai été en contact avec des puces de plancher (que j'ai traité avec des produits toxiques que j'ai malgré mes efforts inhalés en partie) je suis devenu beau père et ensuite j'ai aussi eu une petite fille, j'ai également et surtout construit un gite en partie (de l'achat du terrain jusqu'aux finitions) tout ça en même temps alors autant vous dire que c'est quasi impossible pourtant j'ai réussi mais bien sur la fatigue et le stress c'est traduit en psoriasis (tout se paye )... J'ai essayé de prendre une semaine de repos en couple, un peu de soleil mais rien à faire le psoriasis c'est installé sur le tibia, puis l'entre jambe (frottement lors des randos pédestres et vtt hiver) avant bras et fessiers (assis tout l'été sur un rafting). J'ai également de fortes douleurs musculaires et articulaires aux bras. Donc résumons les causes : puce de plancher, activités physiques intenses souvent en plein soleil.. stress de la vie familiale et arrivée d'un bébé (qui est génial heureusement et qui est mon meilleur remède

J'ai vu un dermatologue, tous ses médocs ont été atroces (les cachets me faisaient voir trouble au bout d'une heure et les crèmes me brûlaient encore plus). J'ai vu un médecin car j'était tombé à 3 heures de sommeil par nuit, qui m'a prescrit des cachets à base de plantes qui m'ont aidé sans aucun effet secondaire à dormir un peu mieux (de 3 h je suis passé à 5 heures).
Donc au final en permanence enflammé pendant presque un an, je n'ai pas pu me reposer surtout à cause du travail et de la maison et de préparatif pour l'arrivé du bébé .. mais enfin depuis peu mon rythme se calme et sur le conseil d'un ami j'hydrate beaucoup avec l'huile de coco. Résultat toute sécheresse a disparu très rapidement, les démangeaisons ont diminué. Je commence à avoir des journées quasi normales mais je me repose beaucoup, je bois beaucoup de soupe d'ortie maison .. j'ai encore mes douleurs articulaires donc je repose mon corps, je diminue le sport. Les causes sont donc multiples et les remèdes tout autant, par contre je suis sûr que la guérison passe par un travail sur soi, sur des produits naturels et surtout pas par l'aide d'un dermatologue (pas le mien en tout cas). De mon expérience attention au soleil, il faut la juste quantité et du bon soleil surtout pas celui qui brûle car le psoriasis est comme une brûlure et le soleil accentue les lésions .. du soleil juste un peu quand il est doux et que tu te sens bien.
Par contre pour finir ce qui est étrange c'est que le psoriasis sur mon corps a fait disparaître mon psoriasis au cuir chevelu et je suis également devenu hyper résistant au froid à force de vivre dehors donc moins malade en dehors du psoriasis. C'est comme si mon corps était en feu en permanence pendant 1 an. Il convient donc de faire revenir le corps à une bonne température (éviter la colère, l'alcool, les saunas et hammam, piscine, océan pollué, les nuits blanches de fête) tout faire pour diminuer les lésions sur la peau en hydratant. A aujourd'hui il me reste mon problème de douleur articulaire que je vais essayer de soigner avec une vie super saine et une activité sportive ultra adaptée (étirements, marche douce, petit renforcement) .... Je dois avouer aussi que je n'arrive à me soigner que quand je suis seul. Mon entourage qui a envie de m'aider en fait m'empêche de vraiment me concentrer sur ma guérison, c'est dur a dire mais c'est ce que je pense. Il faut donc mettre une distance pour se soigner sérieusement.
Mon mari a depuis 2ans du psoriasis en gouttes, sur le dos, les mollets, dans les oreilles, les mains…il a consulté dermatos, guérisseurs, psycho praticiens, essayé pommades, crèmes…en vain.
On lui a conseillé l’argent colloïdal, depuis 2 soirs après sa douche, je lui pulvérise partout où il en a et étale avec des gazes. Il a de fortes démangeaisons au bout d’un moment et le pso semble sortir pire qu’avant… Est ce normal ? Faut il graisser après ( huile coco, gel aloe verra ou autre). Pouvez vous nous conseiller. Merci
On lui a conseillé l’argent colloïdal, depuis 2 soirs après sa douche, je lui pulvérise partout où il en a et étale avec des gazes. Il a de fortes démangeaisons au bout d’un moment et le pso semble sortir pire qu’avant… Est ce normal ? Faut il graisser après ( huile coco, gel aloe verra ou autre). Pouvez vous nous conseiller. Merci
Pour ma part j’ai essayé beaucoup de choses. Peu fonctionnent vraiment. Par contre l’huile de palme blanche a de grandes vertus apaisantes et elle fait régresser le psoriasis. Pas chère du tout en plus (10€ le demi-kilo).
Une autre petite chose c’est que le psoriasis a pour origine une double séparation (cela peut-être aussi par rapport à nous meme, par rapport à un aspect de la vie que ce soit l’amour, le travail ou autre).
Courage
Une autre petite chose c’est que le psoriasis a pour origine une double séparation (cela peut-être aussi par rapport à nous meme, par rapport à un aspect de la vie que ce soit l’amour, le travail ou autre).
Courage
J'ai eu bcp de psoriasis adolescente et très mal placé. J'ai réussi à m'en débarrasser au fil du temps, en faisant du sport, car je pense que c'était nerveux. J'avais tout essayé (crème à base de cortisone), crème Avène, shampoing pour cuir chevelu.
Certaines personnes font des cures thermales, je ne sais pas si cela peut être efficace, mais il faudrait se renseigner.
Certaines personnes font des cures thermales, je ne sais pas si cela peut être efficace, mais il faudrait se renseigner.
Bonjour
Idem enstilar, traitement efficace mais sur très peu de jours alors que l'argent colloïdal est une solution apaisante et qui fonctionne super bien, + vitamine D3 10 gouttes tous les matins.
Idem enstilar, traitement efficace mais sur très peu de jours alors que l'argent colloïdal est une solution apaisante et qui fonctionne super bien, + vitamine D3 10 gouttes tous les matins.
Invité a écrit : Ma dermatologue m'a prescrit du enstilar qui a bien marché sur le moment mais les poussées ont repris directement derrière donc au fond pas très utile pour moi tout comme les puva et le soriatane. Puis j'ai essayé l'argent colloïdal que j'appliquais sur mon pso au bout de deux semaines plus rien.
Arrêter le Psoriasis n'est pas possible si l'on n'en connait pas la cause.
Ca fait 25 années que je dois vivre avec une version très limitée (zone sur jambe droite d'environ 15 à 20 cm2).
J'ai cependant trouvé des solutions non médicales intéressantes et surtout moins dangereuses pour la santé.
Les solutions médicales sont toujours les mêmes : pommades base corticoïdes avec des anti histaminiques. Sur le long terme les corticoïdes sont néfastes et les anti histaminiques ne sont que des "étouffes signaux".
C'est bien là que résident les limites de notre "médecine de spécialistes" !
90% des médecins ne cherchent pas les causes de maladie, ils ne cherchent qu'à étouffer les symptômes pour permettre un "meilleur confort de vie à leurs patients" et n'ont plus la patience des médecin d'antan à questionner réellement leurs patients pour tenter de cerner la cause des symptômes.
Les exemples que j'ai personnellement vécu sont malheureusement récurrents et dans l'ordre :
- Psoriasis atopique : direct corticoïdes sans aucun conseil de "bain d'eau de mer + soleil", conseil antiseptique de la peau et d'autres conseils de bon sens que je vais décrire plus bas et qui sont les solutions que j'ai moi même fini par trouver.
- Sinusite chronique pendant 3 années : corticoides nasaux + anti histaminique et divers traitement antibiotique. Rien n'y faisait...Et pas moins de 4 ORL parmi les meilleurs de Toulouse j'ai consulté pendant 3 années avec TOUJOURS les mêmes prescriptions. J'ai fini par mettre le doigt sur LA cause de ma sinusite chronique : les SULFITES !!!! Je buvais 1 verre de vin rouge par repas et j'ai fini par être intoxiqué et devenir intolérant (et non allergique) à ces satanés sulfites que l'on retrouve quasi partout dans "l'alimentation moderne de grande surface"...
POURTANT le MOINDRE ORL qui se respecte sait que ces SULFITES sont de grands pourvoyeurs de sinusites !
AUCUN ne m'a simplement posé la question : Monsieur, buvez vous du vin tous les jours ??? Cette simple question aurait économisé des milliers d'euros à la sécu et m'aurait simplifié la vie car j'ai vécu l'enfer...
- A 45 ans je commence à avoir des douleurs à l'estomac. Généralistes et Gastro Entérologues m'ont tous refilé les mêmes choses : Anti acides gastriques (Inhibiteurs de pompe à protons) + plâtres, traitement à base d' OMEOPRAZOLE.
4 années de douleurs et je me rendais compte que je n'étais que soulagé mais pas soigné, que ces traitements ne me guérissaient pas. C'était presque une "rente pour le corps médical" : chaque fois on nous prescrit la même chose à intervalles réguliers, ça ne soigne pas, ça soulage et détraque sur le long terme (surtout les anti acides que je suspecte de dérégler définitivement le système de régulation de l'acidité gastrique).
Encore 1 fois, j'ai dû m'en sortir moi même : forums (mais tout le monde à les mêmes problèmes sans jamais de réponse), études de thèses médicales trouvées ça et là sur le web (les Suisses et Canadiens sont particulièrement bons et exhaustifs), encyclopédies libres, VIDAL et j'en passe....
Tout ça m'a permis d'enquêter sur ma propre santé et de pouvoir faire les bonnes déductions. Parallèlement, je m'astreignait tous les jours à tenir un "journal de bord de ma pathologie" : je m'envoyais un mail à moi même tous les jours dans lequel je décrivais dans le moindre détails l'évolution de mes symptômes, l'échelle de douleur que j'endurais, les évènements de mes journées, l'alimentation, les soirées arrosées, les consistances de selles et j'en passe...
Je menais une enquête policière sur moi même. Et c'est comme ça que j'ai finit au bout de 4 années d'impasse thérapeutique, par trouver le coupable de mes douleurs gastriques récurrentes : l'Hélicobacter Pylori !
J'ai demandé un test respiratoire que l'on m'a refusé : ah non mon bon môssieur vous allez aller en fibroscopie et comme vous allez sur vos 50, je vais vous prescrire une coloscopie avec anesthésie générale...
Je suspectais l'HBP, je voulais juste que l'on me prescrive un test respiratoire et non qu'on me charcute...La crise COVID a fait annuler la fibroscopie et je suis partie pour 1 année de plus de douleurs.
J'ai changé 5 fois de médecin et le 5eme m'a finalement prescrit ce test respiratoire nommé HELIKIT 75mg.
J'étais positif à 5,4 fois le taux seuil ! J'ai trouvé les 2 traitements antibios de 1ere intention et via mon iPad j' ai présenté le schéma à un 6eme médecin (le 5eme était en congés) en lui disant que le traitement "PYLERA" était celui qu'il me fallait car sur l'autre traitement il y avait un antibio qui m'avait été prescrit à 2 reprises dans les 5 dernières années.
Et ça a fonctionné mais il a fallut 14 mois et 10 jours à mon estomac pour ne plus me faire souffrir ! J'ose à peine imaginer les lésions ulcéreuses que l'HBP m'avait infligé.
A SAVOIR : en France, 1 personne sur 2 est atteinte de l'HBP sans le savoir. On peut vivre 30 ans avec sans avoir de symptômes douloureux, mais un jour ou l'autre on finit par en avoir et les médecins ne chercheront pas la présence de cette bactérie TRES commune !
A savoir que ce sont 2 Médecins (1 Australien et 1 Américain si je me souviens bien) qui ont trouvé le lien Ulcères / HBP. Leur découverte est tellement gigantesque en terme de "bienfaits pour l'Humanité" qu'ils ont tous les 2 reçu le prix NOBEL de médecine.
Et en France, rares, très rares sont les gastro entérologues qui vont immédiatement rechercher l'HBP. Ils vont nous filer des IPP et autres traitements soulageant, comme s'ils voulaient entretenir une "rente médicale dont ils sont bénéficiaires".
Comment des Gastros qui se respectent peuvent ils ignorer que dans leur spécialité, les travaux de leurs confrères qui ont fait l'objet de pas moins de 2 prix NOBEL ?
POUR FINIR SUR LE PSORIASIS :
- Je recommande que les crèmes à base de corticoïdes DOIVENT rester le dernier recours : elles sont efficaces, mais dangereuses sur le long terme.
- Attention à ne pas trop traiter une zone ou le PSO a poussé surtout si elle est à un endroit qui ne gêne pas trop et n'est pas trop visible : si vous traiter trop cet endroit, des poussées auront lieu ailleurs sur votre corps à des endroits peut être bien plus gênants. Mieux vaut l'entretenir à un "stade bas" si la zone n'est pas trop gênante.
COMMENT L'ENTRETENIR à un "niveau bas" ?
- J'utilise parfois du Diprosone surtout s'il y a des lésions et boursouflures (j'en utilise la plus faible quantité possible et préfère la pommade claire et non blanche car elle est plus grasse et résistante après application). PUIS LORSQU'IL n'y a plus de lésion, je prends du sel de Guérande en cristaux.
Je fais fondre le sel de Guérande dans un peu d'eau dans un petit bocal en verre que je passe au micro onde (je ne fais pas bouillir mais dépasse la température de 66°C).
Pendant 3 jours je m'en badigeonne 3 fois par jours la zone et je referme le pot hermétiquement à chaque fois.
Dès que je me gratte, je repasse un coup de sel de Guérande (ça fait un petit film gras).
Cette préparation m'a permis de diviser par au moins 10, le recours aux pommades Corticoïdes. C'est bien plus naturel, moins cher et surtout moins dangereux pour les surrénales !
En fait : je pense que le sel limite légèrement les poussées sans pouvoir les bloquer autant que les corticoïdes.
Cependant, je pense qu'il y a un deuxième effet "bénéfique du sel" : celui d'empêcher la prolifération bactérienne et de levures de type malassezia.
Je suis persuadé que la desquamation qui provoque des peaux mortes est une source importante de nourriture aux bactéries, levures et champignons qui donneront des démangeaisons. On les gratte et on rajoute des bactéries et on finit par altérer la peau jusqu'au sang...
Je suis en train de tester en ce moment même, l'intérêt de la BISEPTINE en petit aérosol. J'ai l'impression que la chlorhexidine qu'elle contient est un bon moyen de limiter les dégradations de la peau par le Psoriasis qui démange.
L'été, lorsque je vais me baigner à la mer, au bout de 4 jours je n'ai plus de psoriasis : encore une fois sel + soleil et moins de stress sont bénéfiques.
Ah...J'oubliais : autant lorsque j'utilise de la pommade Corticoïde j'évite d'en utiliser beaucoup et de l'étaler sur la peau saine.
Par contre eau salée j'étale sur une zone bien plus grande : le sel sur la peau n'est pas toxique et l'idée c'est d'empêcher les micro organismes de proliférer surtout par le frottement des vêtements.
Enfin, changer ses draps au moins 1 fois par semaine et les passer au lavage à au moins 70°évitera de se recontaminer !
Bactéries et levures sont partout, difficile d'éradiquer ce que l'on ne peut voir. De la méthodologie pour réduire la prolifération permettra de limiter les effets du Psoriasis qui lui ne peut être éradiqué s'il est atopique.
Voilà...J'ai été bien plus long que je l'aurais souhaité mais l'important c'est de transmettre mon expérience pour qu'elle puisse vous soulager.
Ca fait 25 années que je dois vivre avec une version très limitée (zone sur jambe droite d'environ 15 à 20 cm2).
J'ai cependant trouvé des solutions non médicales intéressantes et surtout moins dangereuses pour la santé.
Les solutions médicales sont toujours les mêmes : pommades base corticoïdes avec des anti histaminiques. Sur le long terme les corticoïdes sont néfastes et les anti histaminiques ne sont que des "étouffes signaux".
C'est bien là que résident les limites de notre "médecine de spécialistes" !
90% des médecins ne cherchent pas les causes de maladie, ils ne cherchent qu'à étouffer les symptômes pour permettre un "meilleur confort de vie à leurs patients" et n'ont plus la patience des médecin d'antan à questionner réellement leurs patients pour tenter de cerner la cause des symptômes.
Les exemples que j'ai personnellement vécu sont malheureusement récurrents et dans l'ordre :
- Psoriasis atopique : direct corticoïdes sans aucun conseil de "bain d'eau de mer + soleil", conseil antiseptique de la peau et d'autres conseils de bon sens que je vais décrire plus bas et qui sont les solutions que j'ai moi même fini par trouver.
- Sinusite chronique pendant 3 années : corticoides nasaux + anti histaminique et divers traitement antibiotique. Rien n'y faisait...Et pas moins de 4 ORL parmi les meilleurs de Toulouse j'ai consulté pendant 3 années avec TOUJOURS les mêmes prescriptions. J'ai fini par mettre le doigt sur LA cause de ma sinusite chronique : les SULFITES !!!! Je buvais 1 verre de vin rouge par repas et j'ai fini par être intoxiqué et devenir intolérant (et non allergique) à ces satanés sulfites que l'on retrouve quasi partout dans "l'alimentation moderne de grande surface"...
POURTANT le MOINDRE ORL qui se respecte sait que ces SULFITES sont de grands pourvoyeurs de sinusites !
AUCUN ne m'a simplement posé la question : Monsieur, buvez vous du vin tous les jours ??? Cette simple question aurait économisé des milliers d'euros à la sécu et m'aurait simplifié la vie car j'ai vécu l'enfer...
- A 45 ans je commence à avoir des douleurs à l'estomac. Généralistes et Gastro Entérologues m'ont tous refilé les mêmes choses : Anti acides gastriques (Inhibiteurs de pompe à protons) + plâtres, traitement à base d' OMEOPRAZOLE.
4 années de douleurs et je me rendais compte que je n'étais que soulagé mais pas soigné, que ces traitements ne me guérissaient pas. C'était presque une "rente pour le corps médical" : chaque fois on nous prescrit la même chose à intervalles réguliers, ça ne soigne pas, ça soulage et détraque sur le long terme (surtout les anti acides que je suspecte de dérégler définitivement le système de régulation de l'acidité gastrique).
Encore 1 fois, j'ai dû m'en sortir moi même : forums (mais tout le monde à les mêmes problèmes sans jamais de réponse), études de thèses médicales trouvées ça et là sur le web (les Suisses et Canadiens sont particulièrement bons et exhaustifs), encyclopédies libres, VIDAL et j'en passe....
Tout ça m'a permis d'enquêter sur ma propre santé et de pouvoir faire les bonnes déductions. Parallèlement, je m'astreignait tous les jours à tenir un "journal de bord de ma pathologie" : je m'envoyais un mail à moi même tous les jours dans lequel je décrivais dans le moindre détails l'évolution de mes symptômes, l'échelle de douleur que j'endurais, les évènements de mes journées, l'alimentation, les soirées arrosées, les consistances de selles et j'en passe...
Je menais une enquête policière sur moi même. Et c'est comme ça que j'ai finit au bout de 4 années d'impasse thérapeutique, par trouver le coupable de mes douleurs gastriques récurrentes : l'Hélicobacter Pylori !
J'ai demandé un test respiratoire que l'on m'a refusé : ah non mon bon môssieur vous allez aller en fibroscopie et comme vous allez sur vos 50, je vais vous prescrire une coloscopie avec anesthésie générale...
Je suspectais l'HBP, je voulais juste que l'on me prescrive un test respiratoire et non qu'on me charcute...La crise COVID a fait annuler la fibroscopie et je suis partie pour 1 année de plus de douleurs.
J'ai changé 5 fois de médecin et le 5eme m'a finalement prescrit ce test respiratoire nommé HELIKIT 75mg.
J'étais positif à 5,4 fois le taux seuil ! J'ai trouvé les 2 traitements antibios de 1ere intention et via mon iPad j' ai présenté le schéma à un 6eme médecin (le 5eme était en congés) en lui disant que le traitement "PYLERA" était celui qu'il me fallait car sur l'autre traitement il y avait un antibio qui m'avait été prescrit à 2 reprises dans les 5 dernières années.
Et ça a fonctionné mais il a fallut 14 mois et 10 jours à mon estomac pour ne plus me faire souffrir ! J'ose à peine imaginer les lésions ulcéreuses que l'HBP m'avait infligé.
A SAVOIR : en France, 1 personne sur 2 est atteinte de l'HBP sans le savoir. On peut vivre 30 ans avec sans avoir de symptômes douloureux, mais un jour ou l'autre on finit par en avoir et les médecins ne chercheront pas la présence de cette bactérie TRES commune !
A savoir que ce sont 2 Médecins (1 Australien et 1 Américain si je me souviens bien) qui ont trouvé le lien Ulcères / HBP. Leur découverte est tellement gigantesque en terme de "bienfaits pour l'Humanité" qu'ils ont tous les 2 reçu le prix NOBEL de médecine.
Et en France, rares, très rares sont les gastro entérologues qui vont immédiatement rechercher l'HBP. Ils vont nous filer des IPP et autres traitements soulageant, comme s'ils voulaient entretenir une "rente médicale dont ils sont bénéficiaires".
Comment des Gastros qui se respectent peuvent ils ignorer que dans leur spécialité, les travaux de leurs confrères qui ont fait l'objet de pas moins de 2 prix NOBEL ?
POUR FINIR SUR LE PSORIASIS :
- Je recommande que les crèmes à base de corticoïdes DOIVENT rester le dernier recours : elles sont efficaces, mais dangereuses sur le long terme.
- Attention à ne pas trop traiter une zone ou le PSO a poussé surtout si elle est à un endroit qui ne gêne pas trop et n'est pas trop visible : si vous traiter trop cet endroit, des poussées auront lieu ailleurs sur votre corps à des endroits peut être bien plus gênants. Mieux vaut l'entretenir à un "stade bas" si la zone n'est pas trop gênante.
COMMENT L'ENTRETENIR à un "niveau bas" ?
- J'utilise parfois du Diprosone surtout s'il y a des lésions et boursouflures (j'en utilise la plus faible quantité possible et préfère la pommade claire et non blanche car elle est plus grasse et résistante après application). PUIS LORSQU'IL n'y a plus de lésion, je prends du sel de Guérande en cristaux.
Je fais fondre le sel de Guérande dans un peu d'eau dans un petit bocal en verre que je passe au micro onde (je ne fais pas bouillir mais dépasse la température de 66°C).
Pendant 3 jours je m'en badigeonne 3 fois par jours la zone et je referme le pot hermétiquement à chaque fois.
Dès que je me gratte, je repasse un coup de sel de Guérande (ça fait un petit film gras).
Cette préparation m'a permis de diviser par au moins 10, le recours aux pommades Corticoïdes. C'est bien plus naturel, moins cher et surtout moins dangereux pour les surrénales !
En fait : je pense que le sel limite légèrement les poussées sans pouvoir les bloquer autant que les corticoïdes.
Cependant, je pense qu'il y a un deuxième effet "bénéfique du sel" : celui d'empêcher la prolifération bactérienne et de levures de type malassezia.
Je suis persuadé que la desquamation qui provoque des peaux mortes est une source importante de nourriture aux bactéries, levures et champignons qui donneront des démangeaisons. On les gratte et on rajoute des bactéries et on finit par altérer la peau jusqu'au sang...
Je suis en train de tester en ce moment même, l'intérêt de la BISEPTINE en petit aérosol. J'ai l'impression que la chlorhexidine qu'elle contient est un bon moyen de limiter les dégradations de la peau par le Psoriasis qui démange.
L'été, lorsque je vais me baigner à la mer, au bout de 4 jours je n'ai plus de psoriasis : encore une fois sel + soleil et moins de stress sont bénéfiques.
Ah...J'oubliais : autant lorsque j'utilise de la pommade Corticoïde j'évite d'en utiliser beaucoup et de l'étaler sur la peau saine.
Par contre eau salée j'étale sur une zone bien plus grande : le sel sur la peau n'est pas toxique et l'idée c'est d'empêcher les micro organismes de proliférer surtout par le frottement des vêtements.
Enfin, changer ses draps au moins 1 fois par semaine et les passer au lavage à au moins 70°évitera de se recontaminer !
Bactéries et levures sont partout, difficile d'éradiquer ce que l'on ne peut voir. De la méthodologie pour réduire la prolifération permettra de limiter les effets du Psoriasis qui lui ne peut être éradiqué s'il est atopique.
Voilà...J'ai été bien plus long que je l'aurais souhaité mais l'important c'est de transmettre mon expérience pour qu'elle puisse vous soulager.
Savez-vous si cela a été causé par la nourriture ? Une bonne alimentation peut avoir un impact important sur le psoriasis.
J'ai du psoriasis depuis 20 ans, je saigne jour et nuit, j'ai tout essayé
. les UV : lent et ne guérit que certaines zones dans mon cas
. les corticoïdes : aucun effet, pas la peine d'insister, préférer le bepanthène crème
. dérivés de vit D, truc qui tache les vêtements, médicaments : rien y a fait.
j'ai lu que le psoriasis ne se guérit pas, et bien moi je suis guéri, et en moins d'un mois
je ne suis pas là pour vendre de la poudre de perlimpinpin, j'ai rien à vendre, je témoigne juste.
la méthode :
- boue de la mer morte, pur, pas de crème etc
- dioxyde de chlore
Tu te laves d'abord, puis tu prends un bain avec environ 300g de boue et 60ml de dioxyde
tu restes le plus longtemps possible, genre 1 heure
tu te rinces
tu fais ça 3 jours de suite
plus de psoriasis nul part
voilà, ça a marché pour moi, je ne comprends pas pourquoi, mais je suis guéri, ça a été radical
alors que je lisais partout que le psoriasis se guérissait pas
. les UV : lent et ne guérit que certaines zones dans mon cas
. les corticoïdes : aucun effet, pas la peine d'insister, préférer le bepanthène crème
. dérivés de vit D, truc qui tache les vêtements, médicaments : rien y a fait.
j'ai lu que le psoriasis ne se guérit pas, et bien moi je suis guéri, et en moins d'un mois
je ne suis pas là pour vendre de la poudre de perlimpinpin, j'ai rien à vendre, je témoigne juste.
la méthode :
- boue de la mer morte, pur, pas de crème etc
- dioxyde de chlore
Tu te laves d'abord, puis tu prends un bain avec environ 300g de boue et 60ml de dioxyde
tu restes le plus longtemps possible, genre 1 heure
tu te rinces
tu fais ça 3 jours de suite
plus de psoriasis nul part
voilà, ça a marché pour moi, je ne comprends pas pourquoi, mais je suis guéri, ça a été radical
alors que je lisais partout que le psoriasis se guérissait pas
J'ai 40 ans, j'ai du psoriasis en goutte depuis 2 ans.
Après plusieurs semaines de recherche j'ai lu qu'un chiropracteur Américain du nom de John Pagano avait étudié le psoriasis durant près de 40 ans et qu'il était parvenu à des résultats extrêmement positifs concernant ce symptôme.
J'ai lu ce livre et ce psoriasis est parti...la nourriture était la cause de ce symptôme chez moi j'ai donc arrêté le sucre, le gluten, certains féculents le pso est parti après 4 mois et j'ai perdu 25 kg dans le même temps. Je n'en revenais pas.
Je vous assure que ça a marché pour moi mais il faut savoir que les soucis peuvent aussi "jouer" un mauvais tour et faire apparaitre le pso.
Soyez fort les amis ne perdez pas confiance et je vous souhaite à tous le meilleur pour combattre le psoriasis.
Après plusieurs semaines de recherche j'ai lu qu'un chiropracteur Américain du nom de John Pagano avait étudié le psoriasis durant près de 40 ans et qu'il était parvenu à des résultats extrêmement positifs concernant ce symptôme.
J'ai lu ce livre et ce psoriasis est parti...la nourriture était la cause de ce symptôme chez moi j'ai donc arrêté le sucre, le gluten, certains féculents le pso est parti après 4 mois et j'ai perdu 25 kg dans le même temps. Je n'en revenais pas.
Je vous assure que ça a marché pour moi mais il faut savoir que les soucis peuvent aussi "jouer" un mauvais tour et faire apparaitre le pso.
Soyez fort les amis ne perdez pas confiance et je vous souhaite à tous le meilleur pour combattre le psoriasis.
Je soumets mon cas, je pense qu'il y a peut être un chemin à explorer.
J'ai 53 ans, ma première crise de psoriasis date de mes 3 ans, après une varicelle.
Psoriasis géant sur tout le corps.
À l'époque, bain de goudron etc...
Finalement, j'ai passé mon enfance avec du pso plein la tête et derrière les oreilles.
J'ai refait des crises géantes vers 19 ans et 24 ans, périodes pendant lesquelles l'alcool, les fêtes et le peu de sommeil ont du contribuer.
Traitements uv pour y remédier qui ont bien aidé.
Calvitie précoce, plus trop de psoriasis sur la tête mais les coudes persistent depuis. Jamais réussi à le faire partir.
Voici à présent, l'éventuelle piste :
J'avais une grosse plaque de pso au dessus de la cheville. Plaque qui restait depuis 20 ans, comme sur mes coudes.
Il y a 12 ans, j'ai eu un accident de deux roues qui a abouti sur une fracture du péroné. Cheville plâtrée jusque sous le genou. La plaque de pso au dessus de la cheville était donc dans le plâtre.
Pour ceux qui ont déjà été plâtrés, vous n'êtes pas sans savoir que lorsque l'on vous enlève le plâtre, votre peau est toute squameuse. La première douche vous permet d'enlever toutes les squames.
Ce que j'ai fait. Y compris les peaux mortes de la plaque de pso qui était restée sous le plâtre.
Et bien, cette plaque de psoriasis ne s' est jamais remanifestée.
Je me demande donc, si "l'étouffement" des plaques de psoriasis ne joue pas un rôle bénéfique sur leur disparition...
Ça reste une piste.
Je tente de trouver une solution, autre qu'un plâtre, pour mes coudes...
J'ai 53 ans, ma première crise de psoriasis date de mes 3 ans, après une varicelle.
Psoriasis géant sur tout le corps.
À l'époque, bain de goudron etc...
Finalement, j'ai passé mon enfance avec du pso plein la tête et derrière les oreilles.
J'ai refait des crises géantes vers 19 ans et 24 ans, périodes pendant lesquelles l'alcool, les fêtes et le peu de sommeil ont du contribuer.
Traitements uv pour y remédier qui ont bien aidé.
Calvitie précoce, plus trop de psoriasis sur la tête mais les coudes persistent depuis. Jamais réussi à le faire partir.
Voici à présent, l'éventuelle piste :
J'avais une grosse plaque de pso au dessus de la cheville. Plaque qui restait depuis 20 ans, comme sur mes coudes.
Il y a 12 ans, j'ai eu un accident de deux roues qui a abouti sur une fracture du péroné. Cheville plâtrée jusque sous le genou. La plaque de pso au dessus de la cheville était donc dans le plâtre.
Pour ceux qui ont déjà été plâtrés, vous n'êtes pas sans savoir que lorsque l'on vous enlève le plâtre, votre peau est toute squameuse. La première douche vous permet d'enlever toutes les squames.
Ce que j'ai fait. Y compris les peaux mortes de la plaque de pso qui était restée sous le plâtre.
Et bien, cette plaque de psoriasis ne s' est jamais remanifestée.
Je me demande donc, si "l'étouffement" des plaques de psoriasis ne joue pas un rôle bénéfique sur leur disparition...
Ça reste une piste.
Je tente de trouver une solution, autre qu'un plâtre, pour mes coudes...